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C-265À la deuxième lecture à la Chambre des communes

Bill C-265 — Loi modifiant la Loi sur les aliments et drogues (Liste des produits thérapeutiques préapprouvés aux fins d’accès spécial)

Faster Access to Medicines

Traduit automatiquement
Introduced Mar 11, 2026·Last discussed May 8, 2026
Résumé

Ce projet de loi, connu sous le nom de « Loi modifiant la Loi sur les aliments et drogues (Liste des produits thérapeutiques préapprouvés aux fins d’accès spécial) », numéro C-265, vise à changer la façon dont les gens peuvent obtenir des médicaments qui ne sont pas encore approuvés au Canada. Présentement, il est à l'étape de la deuxième lecture à la Chambre des communes. Si cette loi est adoptée, les médecins pourraient plus facilement demander des médicaments non approuvés pour leurs patients. Le gouvernement créerait une liste de médicaments déjà approuvés pour certains usages spécifiques. Cette liste aiderait à accélérer le processus d'accès à ces médicaments. La loi affecterait les patients qui ont besoin de médicaments non disponibles au Canada, ainsi que les médecins et les fabricants de médicaments. Cette loi est importante, car elle pourrait permettre aux patients d'avoir accès plus rapidement à des traitements potentiellement vitaux. Elle pourrait aussi aider les médecins à offrir de meilleurs soins à leurs patients en leur donnant plus d'options de traitement. Cependant, il est important de s'assurer que ces médicaments sont utilisés de manière sécuritaire et appropriée.

Bill Timeline
Introduced in the House
Mar 11, 2026
Where This Lands on Key Issues

Where this proposed law falls on the policy spectrums that Canadians care about

Choisissez vos 3 priorités pour voir comment ce projet de loi correspond à ce qui vous tient à cœur.

Inscription gratuite — 30 s
Bill Quality
Solid

This proposed law creates a list of pre-approved, non-marketed drugs for serious conditions when no other option exists in Canada. It aims to give patients faster access to needed treatments, but relies heavily on the Minister's discretion and leaves some practical details unclear.

Things to Watch For

  • The law doesn't specify how the Minister will ensure fair drug pricing.
  • It is unclear how the Minister will handle situations where the advisory committee's advice conflicts with their own views.
  • The law does not address how patients can appeal if a needed drug is not added to the list.
  • The definition of 'non-marketed' could be clearer to avoid loopholes.
  • The lack of remuneration for the advisory committee members may limit participation.
Progress

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